Seminar

Medizintechnik China - Marktpotenzial und Produktzulassung

Tagesseminar

Lernziele

  • Die Anforderungen an die Registrierung von Medizinprodukten werden im Einzelnen dargestellt ebenso wie die Anforderung an die zolltechnische Abwicklung eines Exports nach China.
  • Der chinesische Markt für Medizintechnik, Marktpotenzial, Herausforderungen, Ausschreibungsverfahren im chinesischen Gesundheitswesen, ...
  • Produktzulassung, Details der CFDA Registrierung von Medizintechnik, Chinesische Standards im Bereich Medizintechnik, ...
  • Zollverfahren für Medizintechnik in China, Grenzüberschreitender Online-Handel, Zolltarife, Zollwertvorschriften und Dokumente im Warenverkehr, ...
  • Das Seminar beleuchtet die Chancen und Potenziale deutscher Medizintechnik auf dem chinesischen Markt.

Ablauf

Bei diesem Seminar handelt es sich um ein Tagesseminar, welches von 09:00 Uhr bis 17:00 Uhr geplant ist.
Bei ausreichend Interessenten, planen wir mit Ihnen gemeinsam einen Termin. Die detalierten Inhalte finden Sie weiter unten.

Weitere Details

Medizintechnik China - Marktpotenzial und Produktzulassung

Nach wie vor treibt China den Ausbau seines Gesundheitswesens voran. Medizintechnische Importprodukte treffen dabei auf immer mehr lokale Wettbewerber. Gleichzeitig steigen die Anforderungen und Kosten für die Registrierung von Medizinprodukten. Neue Vertriebsstrukturen werden erforderlich.

Zielgruppe:

Dieses Tagesseminar richtet sich an Geschäftsführer, Leiter und Mitarbeiter von Regulatory Affairs, Vertriebsleiter und -Mitarbeiter, Account- und Regionalmanager China, Exportleiter und -Mitarbeiter.

Ziel:

Das Seminar beleuchtet die Chancen und Potenziale deutscher Medizintechnik auf dem chinesischen Markt. Die Anforderungen an die Registrierung von Medizinprodukten werden im Einzelnen dargestellt ebenso wie die Anforderung an die zolltechnische Abwicklung eines Exports nach China.

Inhalte

Marktpotenzial für deutsche Medizintechnik auf dem chinesischen Markt
  • Aktueller Stand der wirtschaftlichen Entwicklung Chinas
  • Externe Einflussfaktoren auf das Gesundheitssystem in China
  • Gesundheitsreform und Regierungsprogramme
  • Der chinesische Markt für Medizintechnik
  • Herausforderungen für deutsche Unternehmen
  • Messen für Medizintechnik in China
  • Ausschreibungsverfahren im chinesischen Gesundheitswesen
  • Richtige Wahl der Lieferklausel
  • Private Gesundheitseinrichtungen
Zollverfahren für Medizintechnik in China
  • Grenzüberschreitender Online-Handel
  • Internationale und nationale Zollpolitik
  • Zollbehörden, Zollgesetzgebung und Zollpraxis
  • Die Möglichkeiten der Zollabfertigung
  • Zolltarife, Zollwertvorschriften und Dokumente im Warenverkehr
Produktzulassung
  • Details der CFDA Registrierung von Medizintechnik
  • Prozesse und Anforderungen der CFDA Registrierung
  • Klassifizierung von Produkten
  • Chinesische Standards im Bereich Medizintechnik
  • Anmeldung für Klasse I Produkte
  • Registrierung für Klasse II und III Produkte
  • Zertifikatsänderung und Erweiterungen
  • Etikettierungsvorschriften
  • Gebührenordnung und Kostenübersicht
  • Regelwidrigkeiten
  • Fallbeispiele
  • Ergebnisse der Diskussion mit den Regierungsbehörden
Referent

Dipl.-Ing. Stefan Fischer
(geplanter Referent)

IHK Ostbrandenburg

Abteilung Außenwirtschaft

Termin in Frankfurt (Oder)

Veranstaltung Datum Preis Übersicht

Auf Anfrage

300,00 €

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